Модифициран цитрусов пектин в експериментални модели на туморен растеж, ангиогенеза и метастази
Оригинално{0}}готово резюме на предклинично проучване, публикувано в Journal of the National Cancer Institute.
|
Публикация |
Nangia-Makker P, et al. Журнал на Националния институт по рака. 2002;94(24):1854-1862. |
|
Тип проучване |
Експерименти in{0}}in vitro и проучвания за ксенотрансплантация на човешки-туморни клетки при голи мишки. |
|
Изследователски фокус |
Потенциални ефекти на MCP върху свързаната с галектин-3 клетъчна адхезия, свързаната с тумор ангиогенеза и експериментални метастази. |
|
Доказателствена граница |
Само предклинични доказателства. Тези открития не демонстрират превенция, лечение или лечение на рак при хора. |
Преглед на изследването
Това проучване изследва дали модифициран цитрусов пектин (MCP), водно{0}}разтворимо производно на пектин с по-ниска -молекулна-структура от конвенционалния цитрусов пектин, може да повлияе на биологичните процеси, свързани с прогресията на тумора в експериментални системи. Работата се фокусира върху галектин-3, въглехидрат-свързващ протеин, свързан с клетъчното разпознаване, клетъчната адхезия и свързаната с ангиогенезата активност.
Изследователите сравняват MCP с немодифициран цитрусов пектин и оценяват ефектите му в анализи на ендотелни-клетки и в голи мишки, имплантирани с човешки ракови клетки на гърдата или дебелото черво. MCP се доставя орално на мишките чрез питейна вода по време на експерименталния период.
Основни резултати от изследването
- Експериментални туморни модели.В моделите на голи-мишки, използвани в това проучване, групите, хранени с MCP-, показват по-бавен растеж на тумора и по-малко наблюдавани метастатични лезии в сравнение с контролните групи. Тези наблюдения включват човешки клетъчни линии от рак на гърдата и дебелото черво, имплантирани в животни.
- Тумор{0}}свързано-образуване на кръвоносни съдове.Туморите от мишки, хранени с MCP-, имат по-ниска измерена плътност на кръвоносните-съдове. В култивираните човешки ендотелни клетки MCP също намалява образуването на капилярни-структури в експериментална-зависима от концентрацията среда.
- Клетъчна миграция и адхезия.In vitro MCP намалява свързаната с галектин-3 миграция на ендотелни клетки и пречи на свързването между галектин-3 и ендотелните клетки. Той също така намалява адхезията между галектин-3-експресиращи клетки от рак на гърдата и ендотелни клетки.
- Предложена биологична релевантност.Авторите предполагат, че MCP може да повлияе на въглехидрат-медиирани събития на разпознаване, включващи галектин-3. Такива събития са от значение за експериментални модели на клетъчна адхезия, ангиогенеза и метастатично разпространение.
Как да тълкуваме това изследване
Тази публикация предлага механични и предклинични доказателства за по-нататъшно научно изследване на MCP. Проучването е проведено в клетъчно-базирани системи и имунодефицитни модели на мишки, а не при хора клинични участници. Резултатите от тези модели не могат да бъдат преведени директно в здравни резултати при хората.
Бележка за отговорна комуникация:Това изследване не трябва да се тълкува като доказателство, че MCP предотвратява, лекува или лекува рак. Необходими са клинични проучвания при хора, за да се оцени клиничното значение, подходящата употреба, дозировката и безопасността при специфични популации.
Оригинална публикация
Nangia-Makker P, Hogan V, Honjo Y, Baccarini S, Tait L, Bresalier R, Raz A. Инхибиране на човешкия раков клетъчен растеж и метастази при голи мишки чрез перорален прием на модифициран цитрусов пектин. Вестник на Националния институт по рака. 2002;94(24):1854-1862.
Поискайте пълната статия за изследване
Свържете се с нас, за да поискате пълната публикация и да обсъдим спецификациите на съставките на модифициран цитрусов пектин и информация за приложението.